Propiedades Toxicológicas

Toxicidad oral aguda	La toxicidad oral aguda fue muy baja (LD₅₀ > 2500 mg/kg peso corporal (pc), no se observaron efectos adversos a dosis de 2000 mg/kg pc en ratas.
Toxicidad dermal aguda	La toxicidad dermal aguda fue muy baja (LD₅₀ > 2500 mg/kg peso corporal (pc), no se observaron efectos adversos a dosis de 2000 mg/kg pc en ratas.
Toxicidad por inhalación	Tanto en ratas machos como hembras se observa un nivel de tolerancia después de 4 horas de exposición con una concentración máxima de 4873 mg de spiromesifen/m³ aire, sin mortalidad (LC₅₀ >4873 mg/m³ aire). La concentración para la que no se observan efectos adversos fue de 895 mg/m³.
Irritación de la piel	Spiromesifen no resultó irritante testado en conejos.
Irritación ocular	Spiromesifen no resultó irritante testado en conejos.
Efectos de sensibilización	En los ensayos realizados en cobayas, spiromesifen presentó efectos potenciales de sensibilización en piel.
Carcinogénesis	No se determinan propiedades evidentes carcinogénicas de spiromesifen en los estudios realizado a largo plazo.
Efectos sobre la reproducción	Spiromesifen no resultó tóxico para la reproducción.
Efectos teratogénicos y embriotóxicos	Spiromesifen no muestra efectos primarios embriotóxicos ni teratogénicos en los estudios realizados.
Efectos mutagénicos	Se realizaron diferentes investigaciones con ensayos tanto in-vitro como in-vivo y no se produjo evidencia alguna de efectos mutagénicos de spiromesifen.
Efectos neurotóxicos	Basándonos en los resultados obtenidos de los estudios realizados sobre las toxicidades subaguda/subcrónica y crónica, y diferentes estudios realizados específicamente sobre efectos neurotóxicos, podemos concluir diciendo que spiromesifen no posee potencial para causar ningún tipo de efecto neurotóxico primario o irreversible.
Clasificación toxicológica en España de OBERON	Xi , N